Mã sản phẩm
DCTD52571
Danh mục
Dụng cụ theo dõi
Trạng thái kho
Còn hàng
Bộ test nhanh định tính kháng nguyên Flowflex là xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy bên để định tính phát hiện và phân biệt kháng nguyên nucleoprotein của virus cúm loại A và loại B (Cúm A/B), kháng nguyên SARS-CoV-2, RSV và kháng nguyên adenovirus đường hô hấp trong mẫu dịch mũi hoặc mẫu dịch tỵ hầu trực tiếp từ những cá nhân bị nghi ngờ nhiễm cúm A/B và SARS- CoV-2 hoặc RSV hoặc adenovirus.
Kết quả dùng để xác định kháng nguyên nucleocapsid cúm A/B và SARS-CoV-2 và kháng nguyên RSV và adenovirus đường hô hấp. Những kháng nguyên này thường có thể phát hiện được trong các mẫu đường hô hấp trên trong giai đoạn cấp tính của bệnh.
Kết quả dương tính chỉ ra sự hiện diện của kháng nguyên virus, nhưng cần phải có mối tương quan lâm sàng với tiền sử bệnh nhân và thông tin chẩn đoán khác để xác định tình trạng nhiễm trùng.
Kết quả âm tính không loại trừ nhiễm trùng cúm A/B hoặc SARS- CoV-2 hoặc RSV hoặc adenovirus và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc chẩn đoán, điều trị hoặc quyết định quản lý bệnh nhân.
Cách dùng
Lấy mẫu và chuẩn bị:
Bộ test nhanh định tính kháng nguyên Flowflex có thể sử dụng với mẫu dịch mũi hoặc dịch tỵ hầu.
Thực hiện kiểm tra ngay sau khi lấy mẫu hoặc trong vòng 1 giờ sau khi lấy mẫu nếu được bảo quản ở 15-30°C.
Hướng dẫn thu thập mẫu (que lấy mẫu ngoáy dịch tỵ hầu):
Quy trình thực hiện:
Giữ đầu bệnh nhân nghiêng về phía sau khoảng 70°. Nhẹ nhàng đưa đầu que ngoáy dịch tỵ hầu (được cấp kèm theo bộ xét nghiệm) qua một lỗ mũi và đẩy song song với vòm miệng cho đến khi thấy có lực cản.
Nhẹ nhàng tỷ và xoay đầu que lấy mẫu, giữ yên vài giây cho đầu que hấp thụ tối đa dịch mẫu. Lưu ý bệnh nhân có vách ngăn mũi lệch hoặc đang nghẹt mũi có thể gây khó khăn khi lấy mẫu ở một lỗ mũi. Trong trường hợp này, hãy chuyển que đang dùng sang lấy mẫu ở lỗ mũi thứ hai.
Nhẹ nhàng vừa xoay vừa rút que lấy mẫu ra khỏi lỗ mũi. Que mẫu đã sẵn sàng cho quá trình tách chiết và xét nghiệm.
Hướng dẫn sử dụng:
Để khay thử và ống đệm chiết mẫu cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi xét nghiệm.
1. Sử dụng ống đệm chiết mẫu cho mỗi mẫu cần xét nghiệm và dán nhãn thích hợp cho mỗi ống.
2. Tháo lớp giấy bạc ra khỏi ống đệm chiết.
3. Cho tăm bông vào ống và xoay trong 30 giây. Sau đó xoay tăm bông ít nhất 5 lần trong khi bóp 2 bên thành ống. Cẩn thận để tránh làm bắn chất lỏng ra khỏi ống.
4. Lấy tăm bông ra trong khi bóp 2 bên ống để lấy chất lỏng ra khỏi tăm bông.
5. Gắn chặt nắp ống nhỏ giọt vào ống đệm chiết mẫu. Trộn đều bằng cách xoay hoặc lắc nhẹ đáy ống.
6. Lấy khay thử ra khỏi túi và sử dụng càng sớm càng tốt.
7. Đặt khay thử lên bề mặt phẳng và sạch.
8. Nhỏ mẫu đã xử lý vào ô nhận mẫu của khay thử.
a. Đảo ngược ống đệm chiết mẫu với ống nhỏ giọt hướng xuống dưới và giữ thẳng đứng.
b. Nhẹ nhàng bóp ống, nhỏ 4 giọt mẫu đã xử lý vào ô nhận mẫu.
9. Chờ vạch màu xuất hiện. Đọc kết quả tại 15-30 phút. Không đọc kết quả sau 30 phút.
Diễn giải kết quả:
ÂM TÍNH: Chỉ xuất hiện vạch chứng (C). Không xuất hiện vạch kết quả (T/A/B). Điều này cho thấy không phát hiện được kháng nguyên nào.
DƯƠNG TÍNH: Xuất hiện hai hoặc ba vạch màu. Một là vạch chứng (C) và các vạch khác ở vạch kết quả (T/A/B). Điều này cho thấy sự hiện diện của kháng nguyên đã được phát hiện.
*LƯU Ý: Độ đậm của vạch kết quả (T/A/B) sẽ khác nhau phụ thuộc vào nồng độ kháng nguyên trong mẫu phẩm. Vì vậy, bất cứ độ mờ nào ở vạch kết quả (T/A/B) cũng đều được coi là dương tính.
KHÔNG HỢP LỆ: Không thấy xuất hiện vạch chứng (C) do lượng mẫu không đủ hoặc thao tác xét nghiệm không chính xác. Đọc lại hướng dẫn và làm lại xét nghiệm bằng khay thử mới. Nếu tình trạng vẫn như cũ, hãy liên hệ với Đại lý phân phối để được giải đáp.
Thông tin trên website chỉ dùng để tham khảo. Hãy hỏi dược sĩ hoặc bác sĩ nếu bạn đang điều trị, mang thai, cho con bú hoặc có bệnh nền.